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FICHA REGULATORIA AEMPS

TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO

TULATROMICINA

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
EU/2/20/251/001
Primera autorización
2020-06-30
Principios activos
TULATROMICINA 100 null
Especies de destino
Bovino, Ovino, Porcino
Vías
VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
ATCvet
QJ01FA94
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de vidrio de 20 ml - EU/2/20/251/001

Código nacional: 588594 · 20 ml

TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de plástico de 50 ml- EU/2/20/251/002

Código nacional: 588595 · 50 ml

TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de plástico de 100 ml - EU/2/20/251/003

Código nacional: 588596 · 100 ml

TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de plástico de 250 ml - EU/2/20/251/004

Código nacional: 588597 · 250 ml

TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de plástico de 500 ml - EU/2/20/251/005

Código nacional: 588598 · 500 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16