DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- Sí
- Número de registro
- 2770 ESP
- Primera autorización
- 1955-07-15
- Principios activos
- CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE BETA 10 Ampolla liofilizada o polvo · CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE EPSILON 5 Ampolla liofilizada o polvo · CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE ALFA 3,5 Ampolla liofilizada o polvo · CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE 2,5 Ampolla liofilizada o polvo · CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 100 null · CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE 100 null
- Especies de destino
- Bovino, Ovino, Caprino
- Vías
- VÍA SUBCUTÁNEA
- ATCvet
- QI02AB01, QI03AB, QI04AB01
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 500 ml
Código nacional: 580810 · 500 ml
TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Código nacional: 580809 · 250 ml
TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
Código nacional: 580808 · 100 ml
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
CALCULADORAS RELACIONADAS
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