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FICHA REGULATORIA AEMPS

TOXIPRA CONEJOS

TOXOIDE Β DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C · CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B Y D, TOXOIDE EPSILON

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
2914 ESP
Primera autorización
1981-01-23
Principios activos
TOXOIDE Β DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C 10 Ampolla liofilizada o polvo · CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B Y D, TOXOIDE EPSILON 5 Ampolla liofilizada o polvo
Especies de destino
Conejos
Vías
VÍA SUBCUTÁNEA
ATCvet
QI08AB
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

TOXIPRA CONEJOS, Caja con 1 Vial de 200 Dosis (100 ml)

Código nacional: 582112 · 200 Dosis

TOXIPRA CONEJOS, Caja con 10 Viales de 40 Dosis (20 ml)

Código nacional: 582113 · 400 Dosis

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16