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FICHA REGULATORIA AEMPS

SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE

AMOXICILINA TRIHIDRATO · CLAVULANATO POTASIO

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
Número de registro
450 ESP
Primera autorización
1992-07-15
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 140 mg · CLAVULANATO POTASIO 35 mg
Especies de destino
Bovino, Porcino, Perros, Gatos
Vías
VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
ATCvet
QJ01CR02
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 6 viales de 100 ml

Código nacional: 572255 · 600 ml

SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 ml

Código nacional: 572254 · 100 ml

SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 40 ml

Código nacional: 572253 · 40 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16