DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- No
- Número de registro
- 4165 ESP
- Primera autorización
- 2023-03-15
- Principios activos
- ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA APP2TR98 1 Dosis · ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE INACTIVADO, SEROTIPO 9, CEPA APP9KL97 1 Dosis · TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX I) 1 Dosis · TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX II) 1 Dosis · TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX III) 1 Dosis
- Especies de destino
- Lechones, Cerdas, Cerdas nulíparas
- Vías
- VÍA INTRAMUSCULAR
- ATCvet
- QI09AB07
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
SUIVAC APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml (25 dosis)
Código nacional: 590416 · 50 ml
SUIVAC APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml (50 dosis)
Código nacional: 590417 · 100 ml
SUIVAC APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 500 ml (250 dosis)
Código nacional: 590418 · 500 ml
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
CALCULADORAS RELACIONADAS
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