DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- Sí
- Número de registro
- 4296 ESP
- Primera autorización
- 2024-02-21
- Principios activos
- FLORFENICOL 300 mg · FLUNIXINO MEGLUMINA 27,4 mg
- Especies de destino
- Bovino
- Vías
- VÍA SUBCUTÁNEA
- ATCvet
- QJ01BA99
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
SPIROFLUNIX 300 mg/ml + 16,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón que contiene 1 Vial 100 ml
Código nacional: 590975 · 100 ml
SPIROFLUNIX 300 mg/ml + 16,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón que contiene 1 Vial 250 ml
Código nacional: 590976 · 250 ml
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
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