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FICHA REGULATORIA AEMPS

RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO

OXICLOZANIDA

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
Sí
Número de registro
3465 ESP
Primera autorización
2016-09-09
Principios activos
OXICLOZANIDA 34 mg
Especies de destino
Bovino
Vías
VÍA ORAL
ATCvet
QP52AG06
Requiere receta
Sí
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
Sí
02

PRESENTACIONES

RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, 1 Envase de 1 l

Código nacional: 585997 · 1000 ml

RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, 1 Envase de 2,5 l

Código nacional: 585998 · 2500 ml

RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, 1 Envase de 10 l

Código nacional: 585862 · 10000 ml

RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, 1 Envase de 5 l

Código nacional: 585861 · 5000 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

Abrir calculadora →
05

FUENTES

Ficha técnica ↗ · Prospecto ↗

Datos abiertos AEMPS ↗

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-19