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FICHA REGULATORIA AEMPS

PG 600 MULTIDOSIS (40 UI/ml + 80 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA · GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
Número de registro
2844 ESP
Primera autorización
1974-04-22
Principios activos
GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA 40 Ampolla liofilizada o polvo · GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 80 Ampolla liofilizada o polvo
Especies de destino
Cerdas nulíparas, Cerdas adultas
Vías
VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
ATCvet
QG03GA99
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

PG 600 MULTIDOSIS (40 UI/ml + 80 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 5 Dosis de polvo y 1 Vial de 25 ml de disolvente

Código nacional: 581149 · 25 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16