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FICHA REGULATORIA AEMPS

OXYFLUKE 34 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO

OXICLOZANIDA

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
3585 ESP
Primera autorización
2017-09-18
Principios activos
OXICLOZANIDA 34 mg
Especies de destino
Bovino, Ovino
Vías
VÍA ORAL
ATCvet
QP52AG06
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

OXYFLUKE 34 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con 2 Envases de 5 l

Código nacional: 586665 · 10000 ml

OXYFLUKE 34 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Envase de 5 l

Código nacional: 586664 · 5000 ml

OXYFLUKE 34 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Envase de 1 l

Código nacional: 586662 · 1000 ml

OXYFLUKE 34 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Envase de 2,5 l

Código nacional: 586663 · 2500 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16