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FICHA REGULATORIA AEMPS

NOBIVAC MYXO-RHD PLUS

VIRUS DE LA MIXOMATOSIS VECTORIZADO CON VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD) VIVO, CEPA 009 · VIRUS DE LA MIXOMATOSIS VECTORIZADO CON VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD) VIVO, CEPA MK1899

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
Sí
Número de registro
EU/2/19/244/001
Primera autorización
2019-12-02
Principios activos
VIRUS DE LA MIXOMATOSIS VECTORIZADO CON VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD) VIVO, CEPA 009 10^3,0-10^5,8 null · VIRUS DE LA MIXOMATOSIS VECTORIZADO CON VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD) VIVO, CEPA MK1899 10^3,0-10^5,8 null
Especies de destino
Conejos
Vías
VÍA SUBCUTÁNEA
ATCvet
QI08AD02
Requiere receta
Sí
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
Sí
02

PRESENTACIONES

NOBIVAC MYXO-RHD PLUS, Caja con 5 Viales de 1 Dosis + 5 Viales 0,5 ml de disolvente- EU/2/19/244/001

Código nacional: 588285 · 5 Dosis

NOBIVAC MYXO-RHD PLUS, Caja con 25 Viales de 1 Dosis + 25 Viales 0,5 ml de disolvente- EU/2/19/244/002

Código nacional: 588286 · 25 Dosis

NOBIVAC MYXO-RHD PLUS, Caja con 10 Viales de 50 Dosis + 10 Viales 10 ml de disolvente- EU/2/19/244/003

Código nacional: 588287 · 500 Dosis

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

Abrir calculadora →
05

FUENTES

Ficha técnica ↗ · Prospecto ↗

Datos abiertos AEMPS ↗

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-19