DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- Sí
- Número de registro
- EU/2/22/290/001
- Primera autorización
- 2023-12-14
- Principios activos
- ADN PLASMIDICO SUPERENROLLADO PPAL-LACK QUE CODIFICA LA PROTEINA LACK DE LEISHMANIA INFANTUM 212,5 l
- Especies de destino
- Perros
- Vías
- VÍA NASAL
- ATCvet
- QI07AX
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
NEOLEISH SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL PARA PERROS, Caja con 10 Viales de un 1 ml - EU/2/22/290/002
Código nacional: 591376 · 10 ml
NEOLEISH SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL PARA PERROS, Caja con 1 Vial de un 1 ml - EU/2/22/290/001
Código nacional: 590831 · 1 ml
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
CALCULADORAS RELACIONADAS
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