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FICHA REGULATORIA AEMPS

MIXOHIPRA-H LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS

VIRUS DE LA MIXOMATOSIS (SANARELLI), VIVO ATENUADO, CEPA VMI 30

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
Número de registro
2919 ESP
Primera autorización
1988-01-12
Principios activos
VIRUS DE LA MIXOMATOSIS (SANARELLI), VIVO ATENUADO, CEPA VMI 30 10^3 Ampolla para inyección
Especies de destino
Conejos
Vías
VÍA INTRADÉRMICA, VÍA SUBCUTÁNEA
ATCvet
QI08AD02
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

MIXOHIPRA-H LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de liofilizado de 25 Dosis + 1 Vial de disolvente de 12,5 ml

Código nacional: 582126 · 12.5 ml

MIXOHIPRA-H LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de liofilizado de 40 Dosis + 1 Vial de disolvente de 20 ml

Código nacional: 582127 · 20 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16