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FICHA REGULATORIA AEMPS

LIO-VAC-REV-1 SUBCUTANEA

BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 (FASE LISA)

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
2716 ESP
Primera autorización
1969-11-24
Principios activos
BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 (FASE LISA) 0,5 - 2X10E9 VIAL (POLVO) + JERINGA PRECARGADA DE DISOLVENTE
Especies de destino
Ovino, Caprino
Vías
VÍA SUBCUTÁNEA
ATCvet
QI03AE
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
Administración bajo control veterinario
No
02

PRESENTACIONES

LIO-VAC-REV-1 SUBCUTANEA, Caja con 1 Vial de 10 Dosis de liofilizado y 1 Vial 10 ml de disolvente

Código nacional: 580540 · 10 Dosis

LIO-VAC-REV-1 SUBCUTANEA, Caja con 1 Vial de 20 Dosis de liofilizado y 1 Vial 20 ml de disolvente

Código nacional: 580541 · 20 Dosis

LIO-VAC-REV-1 SUBCUTANEA, Caja con 1 Vial de 50 Dosis de liofilizado y 1 Vial 50 ml de disolvente

Código nacional: 580542 · 50 Dosis

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16