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FICHA REGULATORIA AEMPS

LIO-B-19

BRUCELLA ABORTUS, VIVA ATENUADA CEPA B-19 (FASE LISA)

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
2718 ESP
Primera autorización
1973-06-15
Principios activos
BRUCELLA ABORTUS, VIVA ATENUADA CEPA B-19 (FASE LISA) 50-120 x 10^9 VIAL (POLVO) + JERINGA PRECARGADA DE DISOLVENTE
Especies de destino
Bovino
Vías
VÍA SUBCUTÁNEA
ATCvet
QI02AE
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
Administración bajo control veterinario
No
02

PRESENTACIONES

LIO-B-19, Caja con 10 Viales de 1 Dosis de liofilizado y 10 Viales 5 ml de disolvente

Código nacional: 586087 · 10 Dosis

LIO-B-19, Caja con 25 Viales de 1 Dosis de liofilizado y 25 Viales 5 ml de disolvente

Código nacional: 586088 · 25 Dosis

LIO-B-19, Caja con 5 Viales de 1 Dosis de liofilizado y 5 Viales 5 ml de disolvente

Código nacional: 586086 · 5 Dosis

LIO-B-19, Caja con 1 Vial de 1 Dosis de liofilizado y 1 Vial 5 ml de disolvente

Código nacional: 580546 · 1 Dosis

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16