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FICHA REGULATORIA AEMPS

KEYTIL 300 mg/ml + 90 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

TILMICOSINA · KETOPROFENO

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
3736 ESP
Primera autorización
2019-01-23
Principios activos
TILMICOSINA 300 mg · KETOPROFENO 90 mg
Especies de destino
Bovino
Vías
VÍA SUBCUTÁNEA
ATCvet
QJ01FA99
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
Administración bajo control veterinario
No
02

PRESENTACIONES

KEYTIL 300 mg/ml + 90 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml

Código nacional: 587594 · 250 ml

KEYTIL 300 mg/ml + 90 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml

Código nacional: 587593 · 100 ml

KEYTIL 300 mg/ml + 90 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml

Código nacional: 587592 · 50 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16