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FICHA REGULATORIA AEMPS

HEMOSILATE 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

ETAMSILATO

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
3647 ESP
Primera autorización
2018-04-23
Principios activos
ETAMSILATO 125 mg
Especies de destino
Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos
Vías
VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
ATCvet
QB02BX01
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
No
02

PRESENTACIONES

HEMOSILATE 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 20 ml

Código nacional: 587069 · 20 ml

HEMOSILATE 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 10 Viales de 20 ml

Código nacional: 587071 · 200 ml

HEMOSILATE 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 5 Viales de 20 ml

Código nacional: 587070 · 100 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16