DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- Sí
- Número de registro
- 3904 ESP
- Primera autorización
- 2020-07-02
- Principios activos
- TULATROMICINA 100 mg · KETOPROFENO 120 mg
- Especies de destino
- Bovino
- Vías
- VÍA SUBCUTÁNEA
- ATCvet
- QJ01FA99
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
DRAXXIN PLUS 100 mg/ml + 120 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
Código nacional: 588599 · 50 ml
DRAXXIN PLUS 100 mg/ml + 120 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
Código nacional: 588600 · 100 ml
DRAXXIN PLUS 100 mg/ml + 120 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
Código nacional: 588601 · 250 ml
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
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