DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- Sí
- Número de registro
- 3693 ESP
- Primera autorización
- 2018-10-02
- Principios activos
- APRAMICINA SULFATO 552000 Ampolla liofilizada o polvo
- Especies de destino
- Conejos, Terneros prerrumiantes, Pollos de engorde, Lechones destetados
- Vías
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
- ATCvet
- QA07AA92
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
APRAVET 552.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, TERNEROS, POLLOS Y CONEJOS, 1 Bolsa con 1811,6 g # APRAVET 552 UI/mg POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO TERNEROS POLLOS Y CONEJOS, 1 Bolsa con 1811,6 g
Código nacional: 587393 · 1811.6 g
APRAVET 552.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, TERNEROS, POLLOS Y CONEJOS, 1 Frasco con 90,58 g # APRAVET 552 UI/mg POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO TERNEROS POLLOS Y CONEJOS, 1 Frasco con 90,58 g
Código nacional: 587394 · 90.58 g
APRAVET 552.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, TERNEROS, POLLOS Y CONEJOS, Caja con 25 Sobres de 1,812 g # APRAVET 552 UI/mg POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO TERNEROS POLLOS Y CONEJOS, Caja con 25 Sobres de 1,812 g
Código nacional: 587395 · 45.3 g
APRAVET 552.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, TERNEROS, POLLOS Y CONEJOS, Caja con 50 Sobres de 1,812 g # APRAVET 552 UI/mg POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO TERNEROS POLLOS Y CONEJOS, Caja con 50 Sobres de 1,812 g
Código nacional: 587396 · 90.6 g
APRAVET 552.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, TERNEROS, POLLOS Y CONEJOS, 1 Sobre con 1,812 g
Código nacional: 592057 · 1.812 g
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
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