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FICHA REGULATORIA AEMPS

ACTIONIS 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO

CEFTIOFUR HIDROCLORURO

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
Número de registro
2273 ESP
Primera autorización
2011-03-23
Principios activos
CEFTIOFUR HIDROCLORURO 50 mg
Especies de destino
Bovino, Porcino
Vías
VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
ATCvet
QJ01DD90
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

ACTIONIS 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Vial de PET de 100 ml

Código nacional: 586353 · 100 ml

ACTIONIS 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Vial de PET de 250 ml

Código nacional: 586354 · 250 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16