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FICHA REGULATORIA AEMPS

ZENRELIA 8,5 mg

ILUNOCITINIB

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
EU/2/25/349/007
Primera autorización
2025-08-05
Principios activos
ILUNOCITINIB 8,5 mg
Especies de destino
Perros
Vías
VÍA ORAL
ATCvet
QD11AH92
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

ZENRELIA 8,5 mg, Caja con 9 Blisters con 10 Comprimidos (90 comprimidos) - EU/2/25/349/009

Código nacional: 591974 · 765 mg

ZENRELIA 8,5 mg, Caja con 3 Blisters con 10 Comprimidos (30 comprimidos) - EU/2/25/349/008

Código nacional: 591973 · 255 mg

ZENRELIA 8,5 mg, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos - EU/2/25/349/007

Código nacional: 591972 · 85 mg

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16