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FICHA REGULATORIA AEMPS

TULISSIN 25 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

TULATROMICINA

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
EU/2/20/252/008
Primera autorización
2020-05-11
Principios activos
TULATROMICINA 25 mg
Especies de destino
Porcino
Vías
VÍA INTRAMUSCULAR
ATCvet
QJ01FA94
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

TULISSIN 25 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con un vial de 20 ml - EU/2/20/252/008

Código nacional: 588504 · 20 ml

TULISSIN 25 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con un vial de 50 ml - EU/2/20/252/009

Código nacional: 588505 · 50 ml

TULISSIN 25 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con un vial de 100 ml - EU/2/20/252/010

Código nacional: 588506 · 100 ml

TULISSIN 25 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con un vial de 250 ml sin funda protectora- EU/2/20/252/011

Código nacional: 588507 · 250 ml

TULISSIN 25 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con un vial de 250 ml con funda protectora- EU/2/20/252/012

Código nacional: 588508 · 250 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16