DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- Sí
- Número de registro
- 2820 ESP
- Primera autorización
- 1988-04-26
- Principios activos
- CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE BETA 10 Ampolla liofilizada o polvo · CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE EPSILON 5 Ampolla liofilizada o polvo · CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE ALFA 3,5 Ampolla liofilizada o polvo · CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE 2,5 Ampolla liofilizada o polvo · CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 100 null · CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE 2,5 Ampolla liofilizada o polvo
- Especies de destino
- Bovino, Ovino, Caprino, Porcino, Conejos
- Vías
- VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
- ATCvet
- QI02AB01, QI03AB, QI04AB01, QI08AB, QI09AB12
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml
Código nacional: 581105 · 100 ml
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de polietileno de 250 ml
Código nacional: 581106 · 250 ml
TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de polietileno de 500 ml
Código nacional: 581107 · 500 ml
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
CALCULADORAS RELACIONADAS
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