DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- Sí
- Número de registro
- EU/2/20/263/001
- Primera autorización
- 2021-03-20
- Principios activos
- TULATROMICINA 100 mg
- Especies de destino
- Bovino, Ovino, Porcino
- Vías
- VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
- ATCvet
- QJ01FA94
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- Sí
- Administración bajo control veterinario
- No
PRESENTACIONES
REXXOLIDE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/20/263/003
Código nacional: 589253 · 250
REXXOLIDE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml - EU/2/20/263/002
Código nacional: 589254 · 100
REXXOLIDE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml - EU/2/20/263/001
Código nacional: 589255 · 50
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
CALCULADORAS RELACIONADAS
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