EXACTA7
CASOS ACTIVOS · 0Selecciona o crea un caso
Casos activos

No hay casos activos.

Nuevo paciente
GestionarSolo en este dispositivo

FICHA REGULATORIA AEMPS

PUREVAX RABIES SUSPENSION INYECTABLE

VIRUS CANARIPOX RECOMBINANTE DE LA RABIA (VCP65)

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
Número de registro
EU/2/10/117/001
Primera autorización
2011-02-18
Principios activos
VIRUS CANARIPOX RECOMBINANTE DE LA RABIA (VCP65) 10^6.8 Envase uso rectal multidosis
Especies de destino
Gatos
Vías
VÍA SUBCUTÁNEA
ATCvet
QI06AX
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

PUREVAX RABIES SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 2 viales de1 ml.- EU/2/10/117/003

Código nacional: 579491 · 2 ml

PUREVAX RABIES SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 50 viales de 1 ml.- EU/2/10/117/002

Código nacional: 579492 · 50 ml

PUREVAX RABIES SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 1 ml.- EU/2/10/117/001

Código nacional: 579493 · 10 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

Abrir calculadora
05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16