DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- No
- Número de registro
- EU/2/20/255/001
- Primera autorización
- 2020-10-01
- Principios activos
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK , VIVO RECOMBINANTE, SEROTIPO 1, CEPA RN1250 2,9 a 3,9 log10 null · HERPESVIRUS DE PAVO (HVT), VIVO RECOMBINANTE, PROTEINA VP2 DE IBD, CEPA VHVT013-69 3,6 a 4,4 log10 null
- Especies de destino
- Pollitos de un día, Huevos embrionados de gallina
- Vías
- IN OVO, VÍA SUBCUTÁNEA
- ATCvet
- QI01AD15
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
PREVEXXION RN+HVT+IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla con 4000 Dosis - EU/2/20/255/003
Código nacional: 588777 · 4000
PREVEXXION RN+HVT+IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla con 2000 Dosis - EU/2/20/255/002
Código nacional: 588776 · 2000
PREVEXXION RN+HVT+IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla con 1000 Dosis - EU/2/20/255/001
Código nacional: 588775 · 1000
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
CALCULADORAS RELACIONADAS
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