DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- No
- Número de registro
- EU/2/23/302/001
- Primera autorización
- 2023-12-20
- Principios activos
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, VIVO, CEPA RN1250 2,9 null · VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK (HERPESVIRUS DE PAVO VIVO) MDV TIPO 3, CEPA FC126 3,0 null
- Especies de destino
- Pollos
- Vías
- VÍA SUBCUTÁNEA
- ATCvet
- QI01AD03
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
PREVEXXION RN+HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla de 1000 Dosis - EU/2/23/302/001
Código nacional: 590840 · 1000 ml
PREVEXXION RN+HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla de 2000 Dosis - EU/2/23/302/002
Código nacional: 590841 · 2000 ml
PREVEXXION RN+HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla de 3000 Dosis - EU/2/23/302/003
Código nacional: 590842 · 3000 ml
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
CALCULADORAS RELACIONADAS
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