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FICHA REGULATORIA AEMPS

PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE

PROTEINA D0 · BORDETELLA BRONCHISEPTICA

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
EU/2/00/026/001
Primera autorización
2000-11-16
Principios activos
PROTEINA D0 min 6,2 log 2 null · BORDETELLA BRONCHISEPTICA min 5,5 log 2 null
Especies de destino
Cerdas reproductoras
Vías
VÍA INTRAMUSCULAR
ATCvet
QI09AB04
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml (25 dosis) .- EU/2/00/026/002

Código nacional: 582892 · 50 ml

PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de PET de 250 ml (125 dosis).- EU/2/00/026/006

Código nacional: 581394 · 250 ml

PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de PET de 100 ml (50 dosis).- EU/2/00/026/005

Código nacional: 581393 · 100 ml

PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 20 ml (10 dosis) .- EU/2/00/026/001

Código nacional: 579300 · 20 ml

PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de PET de 20 ml (10 dosis).- EU/2/00/026/003

Código nacional: 579301 · 20 ml

PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de PET de 50 ml (25 dosis).- EU/2/00/026/004

Código nacional: 579302 · 50 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16