DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- No
- Número de registro
- EU/2/24/317/001
- Primera autorización
- 2024-07-22
- Principios activos
- VIRUS RINOTRAQUEITIS AVIAR INACTIVADO (ART) CEPA BUT1#8544 19,0 AEROSOL · VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (IBV) INACTIVADO, SEROTIPO MASSACHUSETTS, CEPA M41 4,8 AEROSOL · VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR INACTIVADO, TIPO 793/B, CEPA 4/91 5,7 null · VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE INACTIVADO, CEPA ULSTER 5,9 AEROSOL · VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, INACTIVADO, CEPA GB02 100,9 AEROSOL · VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, INACTIVADO, CEPA 89/03 88,6 AEROSOL · REOVIRUS AVIAR INACTIVADO, CEPA ARV-1 11,5 AEROSOL · REOVIRUS AVIAR INACTIVADO, CEPA ARV-4 11,4 AEROSOL
- Especies de destino
- Pollos
- Vías
- VÍA INTRAMUSCULAR
- ATCvet
- QI01AA26
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
NOBILIS MULTRIVA RT+IBm+ND+Gm+REOm EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 300 ml (1000 dosis) EU/2/24/317/001
Código nacional: 591287 · 300 ml
NOBILIS MULTRIVA RT+IBm+ND+Gm+REOm EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 600 ml (2000 dosis) EU/2/24/317/002
Código nacional: 591288 · 600 ml
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
CALCULADORAS RELACIONADAS
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