DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- No
- Número de registro
- EU/2/25/344/001
- Primera autorización
- 2026-06-12
- Principios activos
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, INACTIVADO, CEPA GB02 100,9 AEROSOL · VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, INACTIVADO, CEPA 89/03 88,6 AEROSOL · REOVIRUS AVIAR INACTIVADO, CEPA ARV-1 11,5 AEROSOL · REOVIRUS AVIAR INACTIVADO, CEPA ARV-4 11,4 AEROSOL
- Especies de destino
- Pollos
- Vías
- VÍA INTRAMUSCULAR
- ATCvet
- QI01AA22
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
NOBILIS MULTRIVA GM+REOM EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 300 ml (1000 dosis) - EU/2/25/344/001
Código nacional: 592730 · 300 ml
NOBILIS MULTRIVA GM+REOM EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 600 ml (2000 dosis) - EU/2/25/344/002
Código nacional: 592731 · 600 ml
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
CALCULADORAS RELACIONADAS
Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.
Abrir calculadora →