EXACTA7
CASOS ACTIVOS · 0Selecciona o crea un caso
Casos activos

No hay casos activos.

Nuevo paciente
GestionarSolo en este dispositivo

FICHA REGULATORIA AEMPS

MIXOHIPRA-FSA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS

VIRUS FIBROMA SHOPE, VIVO ATENUADO, CEPA OA

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
2989 ESP
Primera autorización
1985-02-06
Principios activos
VIRUS FIBROMA SHOPE, VIVO ATENUADO, CEPA OA 10^3,5 Ampolla para inyección
Especies de destino
Conejos
Vías
VÍA INTRADÉRMICA, VÍA SUBCUTÁNEA
ATCvet
QI08AD01
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

MIXOHIPRA-FSA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vialde liofilizado de 10 Dosis y 1 Vial de disolvente de 5 ml

Código nacional: 582617 · 5 ml

MIXOHIPRA-FSA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vialde liofilizado de 25 Dosis y 1 Vial de disolvente de 12,5 ml

Código nacional: 582618 · 12.5 ml

MIXOHIPRA-FSA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vialde liofilizado de 50 Dosis y 1 Vial de disolvente de 25 ml

Código nacional: 582619 · 25 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

Abrir calculadora
05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16