DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- Sí
- Número de registro
- 3274 ESP
- Primera autorización
- 1996-09-02
- Principios activos
- FACTOR DE ADHESIÓN F4 AB (K88 AB) DE E. COLI 14,6 LOG2 Dosis · FACTOR DE ADHESION F4 AC (K88 AC) DE E. COLI 15,5 LOG2 Dosis · FACTOR DE ADHESIÓN F5 (K99) DE E. COLI 12,2 LOG2 Dosis · FACTOR DE ADHESION F6 (987P) DE E. COLI 13,1 LOG2 Dosis · TOXOIDE Β DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C 300 * Ampolla liofilizada o polvo · CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, INACTIVADO, TOXOIDE BETA *POTENCIAJUNTOS Ampolla liofilizada o polvo · TOXOIDE EPSILON DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D 200 Ampolla liofilizada o polvo
- Especies de destino
- Cerdas primíparas, Cerdas adultas
- Vías
- VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
- ATCvet
- QI09AB08
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
GLETVAX 6 SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de 50 ml (10 dosis)
Código nacional: 584734 · 50 ml
GLETVAX 6 SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de 100 ml (20 dosis)
Código nacional: 584735 · 100 ml
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
CALCULADORAS RELACIONADAS
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