DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- Sí
- Número de registro
- 2042 ESP
- Primera autorización
- 2009-06-03
- Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO 150 mg · GENTAMICINA SULFATO 40000 Ampolla liofilizada o polvo
- Especies de destino
- Bovino, Porcino
- Vías
- VÍA INTRAMUSCULAR
- ATCvet
- QJ01RA01
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
GENTAMOX 130,6 mg/ml + 40 000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
Código nacional: 570773 · 100 ml
GENTAMOX 130,6 mg/ml + 40 000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Código nacional: 578737 · 250 ml
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
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