DATOS DEL MEDICAMENTO
- Estado registral
- Autorizado
- Comercialización
- Sí
- Número de registro
- 2575 ESP
- Primera autorización
- 1976-05-17
- Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO 172,2 mg · COLISTINA SULFATO 250000 Ampolla liofilizada o polvo
- Especies de destino
- Bovino, Ovino, Porcino, Perros
- Vías
- VÍA INTRAMUSCULAR
- ATCvet
- QJ01RA01
- Requiere receta
- Sí
- Administración exclusiva veterinaria
- No
- Administración bajo control veterinario
- Sí
PRESENTACIONES
EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml
Código nacional: 579745 · 100 ml
EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml
Código nacional: 579746 · 250 ml
EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 100 ml
Código nacional: 579747 · 100 ml
EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 250 ml
Código nacional: 579748 · 250 ml
RECOMENDACIONES PUBLICADAS
No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
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