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FICHA REGULATORIA AEMPS

EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE

AMOXICILINA TRIHIDRATO · COLISTINA SULFATO

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
Número de registro
2575 ESP
Primera autorización
1976-05-17
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 172,2 mg · COLISTINA SULFATO 250000 Ampolla liofilizada o polvo
Especies de destino
Bovino, Ovino, Porcino, Perros
Vías
VÍA INTRAMUSCULAR
ATCvet
QJ01RA01
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml

Código nacional: 579745 · 100 ml

EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml

Código nacional: 579746 · 250 ml

EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 100 ml

Código nacional: 579747 · 100 ml

EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 250 ml

Código nacional: 579748 · 250 ml

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16