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FICHA REGULATORIA AEMPS

EQUISOLON 600 mg POLVO PARA ADMINISTRACION ORAL PARA CABALLOS

PREDNISOLONA

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
EU/2/14/161/003
Primera autorización
2014-03-12
Principios activos
PREDNISOLONA 600 mg
Especies de destino
Caballos
Vías
VÍA ORAL
ATCvet
QH02AB06
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

EQUISOLON 600 mg POLVO PARA ADMINISTRACION ORAL PARA CABALLOS, Caja con 10 Bolsas de 18 g - EU/2/14/161/003

Código nacional: 583856 · 10800 mg

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16