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FICHA REGULATORIA AEMPS

EQUISOLON 33 mg POLVO PARA ADMINISTRACION ORAL PARA CABALLOS

PREDNISOLONA

Autorizado
01

DATOS DEL MEDICAMENTO

Estado registral
Autorizado
Comercialización
No
Número de registro
EU/2/14/161/004
Primera autorización
2014-03-12
Principios activos
PREDNISOLONA 33,3 mg
Especies de destino
Caballos
Vías
VÍA ORAL
ATCvet
QH02AB06
Requiere receta
Administración exclusiva veterinaria
No
Administración bajo control veterinario
02

PRESENTACIONES

EQUISOLON 33 mg POLVO PARA ADMINISTRACION ORAL PARA CABALLOS, Caja con un frasco de 504 g y una cuchara medidora.-EU/2/14/161/004

Código nacional: 583857 · 504 g

EQUISOLON 33 mg POLVO PARA ADMINISTRACION ORAL PARA CABALLOS, Caja con un frasco de 180 g y una cuchara medidora.-EU/2/14/161/005

Código nacional: 583858 · 180 g

03

RECOMENDACIONES PUBLICADAS

No hay recomendaciones clínicas publicadas para este medicamento. Los datos regulatorios no establecen una dosis clínica.
04

CALCULADORAS RELACIONADAS

Introduce la indicación, vía, dosis y concentración seleccionadas por el profesional.

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05

FUENTES

Ficha técnica · Prospecto

Datos abiertos AEMPS

Fecha de los datos fuente: 2026-09-16 · Publicación regulatoria aprobada: 2026-09-16